羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗
1、很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。
2、羊穿确诊后，那么胎儿就是21三体了，天生智障，并且不一定能活长，需要及早引产处理。生下来就是家庭的负担。最好考虑好了。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
3、唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
4、我的经历了无创，羊穿快速报告都是21三体高危，连住院引产单都填好了，回家准备东西住院的时候，我没到4岁的儿子对我说“BB哭了，在医院流了很多很多的血，她不喜欢妈妈了”。真正体会到什么叫心如刀割。然后决定再等羊穿最终结果，每天念地藏经安慰自己。
5、一般基因遗传较为大，都不清除中后期触碰化学品导致染色体异常，21三体高危也就是个几率问题，即便去做羊穿或是微创也是分高危低风险性，没有精确无需太担忧，大部分说成高危做微创或羊穿都低危根据了。
曾经怀过21三体的孩子,做试管有必要做三代吗,夫妻双方染色体正常_百度...
1、筛查后我们就选择染色体正常的胚胎来进行移植，比如我们最常见的染色体数目异常的21三体染色体，俗称唐宝宝。所以有了第三代试管婴儿，这个技术不仅对单基因遗传病植入前的诊断有帮助，对那些高龄的，反复移植失败的患者也有很大的意义。
2、你好！ 唐氏症是一种染色体异常现象，是在第21对染色体上多出一个染色体，其发生几率大约为1/800。唐氏症是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
3、你们第一胎是21三体，之后再生育21三体孩子的风险会增加，因此再次怀孕后，一定要做产前检查，尤其是孕16-20周的羊水穿刺胎儿染色体核型检查。关于备孕：女方卵子生长周期约为80天，也就是说当月排的卵，两个多月前就开始生长了；男方的生精周期是三个月，所以双方最好都从准备怀孕前三个月开始准备。
4、三体，和母亲怀孕前三个月所接触的环境，生活状况以及自身的身体条件都有关系，因为前三个月没有形成胎儿，只是细胞在不停的进行分裂从而分化成身体的各个部分，这就是为什么前三个月一定要注意的原因。
5、三体和18三体最常受累，而21三体和性染色体异常很少出现单脐动脉。在伴有单脐动脉的多数非整倍体胎儿，超声可发现其他结构异常，此时应进行染色体核型分析。
21三体综合征该如何治疗?
1、治疗 由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。
2、羊水穿刺，是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝染色体是否异常的一种检测手段，准确率也是高达99%，是目前诊断染色体最常用的检查方法，也是最终确诊的方法。也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。
3、医生通常会通过血液检测来诊断21三体综合征，如唐氏筛查和羊水穿刺等。这些检测可以检测胎儿或新生儿的染色体数目是否异常。 治疗与预防 目前，对于已经出生的患儿，没有特定的治疗方法可以逆转或消除这种染色体的异常。但是，通过早期干预和特殊的教育方法，可以帮助患儿尽可能发展其潜能。
4、当确定胎宝宝为21三体综合征的患儿， 可以在孕期作出选择，决定胎宝宝的去留。
5、唐氏综合征又称21三体综合征，属于是一种染色体数目异常的疾病，会导致新生儿面容的改变和智力发育的障碍，并且胎儿患病概率会随着孕妇年龄的增加而增大，目前的科学技术无法治愈唐氏综合征患儿，只能通过产前工作来筛查或者诊断出患病胎儿。
6、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
